Estados Unidos autoriza test rápidos de covid-19 en casa

Estados Unidos emitió una autorización de emergencia para la primera prueba rápida de coronavirus que se realiza el propio diagnosticado sin tener que salir de casa, en momentos en que aumentan las restricciones en un intento por detener el aumento de casos de covid-19.

Vea también: Nueva York vuelve a replegarse ante nueva ola de covid-19

La istración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un kit de prueba para las personas mayores de 14 años sospechosas de tener el coronavirus. La prueba, que se realiza solo con receta médica, ofrece resultados en 30 minutos.

Le puede interesar: El covid-19 golpea al Servicio Secreto de EEUU, según medios locales

Según la empresa desarrolladora, Lucira Health, el kit costará menos de 50 dólares. 

"Seguimos demostrando una velocidad sin precedentes en la respuesta al #COVID19", tuiteó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.

"La FDA autorizó la primera prueba #COVID19 que es totalmente autoistrada y proporciona resultados en casa. Es un avance importante, lo que subraya nuestro compromiso de ampliar el a las pruebas".

Lea además:Nuevas restricciones en Estados Unidos para frenar avance del covid-19

Una autorización de emergencia es un permiso temporal o bajo ciertas condiciones que otorga la FDA para responder a una situación de urgencia, como una pandemia.

Posteriormente pueden revocarse o modificarse si aparecen nuevos datos sobre su eficacia o su seguridad.

Lea también: Joe Biden anunció su equipo científico para enfrentar al coronavirus

La FDA aprobó a finales de abril y principios de mayo el uso de pruebas para realizar en casa pero a diferencia del kit de Lucira Health, laboratorios autorizados tenían que dar los resultados.

Hasta el martes, Estados Unidos registró 11.340.563 casos de covid-19 y 248.429 muertes, el país más afectado del mundo, según la Universidad Johns Hopkins.